파슬리 증후군 -이 병은 무엇이며 천사 증후군은 어떻게 치료됩니까?

처음으로 Petrushka 증후군의 개념은 Harry Angelmann에 의해 1965 년에 소개되었는데, 그 후이 병이 나중에 명명되었습니다. 질병의 빈도는 1 ~ 20,000 명의 어린이이며 유 전적으로 전파됩니다. 이 질병은 3 ~ 7 세에서 진단되며 소년에서 더 자주 진단됩니다.

페트루샤 증후군이란?

이 질병을 "행복한 인형 증후군", "웃음 인형"또는 "꼭두각시 증후군"이라고합니다. Petrushka의 증후군은 드문 신경 - 유전 병리학으로서 신체적 및 지적 능력의 발달이 지연되는 특징이 있습니다. Angelman 증후군으로 장애를 설정하는 것은 설문 조사를 통과하고 유전 학자의 결론을 가르치는 것이 가능합니다. 원칙적으로 제 15 염색체의 많은 유전자가없는 이유는 모성 유전자형에서 찾아야한다. 그러한 여성의 경우 건강한 아기를 용납 할 수있는 기회는 매우 적습니다. 여성이이 질병으로 고통을 당하면 98 %의 경우 동일한 아이가 나타납니다.

엔젤 만 증후군 진단은 신생아가 근육 활동이 감소하고 운동성 장애가있는 경우에 수행됩니다. 불행히도 그러한 장애를 가진 사람들은 완전한 회복의 기회가 없기 때문에 15 번째 염색체가 더 많이 영향을받을 수 있습니다. 그러한 질병은 유전되는 것뿐만 아니라 어머니보다 훨씬 강하고 밝아지는 것으로 알려져 있습니다.

파슬리 증후군 - 증상

이 질환의 특징은 다음과 같습니다.

성인 환자의 증상은 수년에 걸쳐 완화됩니다. 성인기에, 그들은 과다 활동 및 수면 장애 와 같은 일부 증상을 경험하고 있으며, 일부는 예를 들어 척추 측만증과 같이 더 악화 될 수 있습니다. 나이가 들면 체중 문제가 발생할 수 있습니다. 이 증후군을 가진 여아에서는 평소에 발생하는 사춘기 동안 발작이 증가 할 수 있습니다.

Angelman 증후군 어린이 - 증상

파슬리 증후군의 첫 징후는 이미 발달 초기에 나타납니다.

  1. 먹이기, 자고, 체중 증가를 늦추는 문제가 있음. 수면의 필요성은 감소 할 수 있으며, 정상적인 정권은 오랫동안 확립되지 않을 수 있습니다.
  2. 학령기에는 독서와 지각, 관심 집중에 어려움이 있습니다.
  3. 학습 장애는 과잉 행동, 말하기 문제 및 조정 장애를 포함 할 수 있습니다.
  4. 뻣뻣한 다리의 걸음 걸이 때문에 환자는 "꼭두각시"라고 부르며 척추 측만증으로 특징 지어지며 80 %의 환자에서 가장 끔찍한 간질이 관찰됩니다.

질병 "파슬리 증후군"- 얼마나 많은 사람이 살고 있습니까?

"페트루샤 증후군 (Petrushka syndrome)"으로 진단받은 환자의 기대 수명은 평균 35-40 년입니다. 장애를 입었지만 전체 치료 기간 동안 올바른 치료를 한 사람은 오래 살 수 있습니다. 현재 완치를위한 방법은 없지만 환자의 삶의 질을 향상시킬 수있는 특별한 프로그램이 있습니다.

엔젤 만 증후군 - 치료

그러한 질병을 앓고있는 어린이들에게 가장 중요한 것은 가정에서의 사랑과 애정의 분위기이며 정기적 인 검사와 치료 요법의 모든 조건 준수를 잊지 말아야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 시간이 지남에 따라 Anghelman 증후군을 치료하는 새로운 방법이 개발되고 있습니다. 이 특별 프로그램은 증상이 다른 환자에게 개별적으로 제공되지만 다음과 같은 4 가지 주요 방법이 있습니다.

  1. 간질 치료를위한 항 경련제는 잦은 발작의 위험을 줄이고 그 결과를 완화시켜줍니다.
  2. 작은 운동 기술 및 다른 유형의 운동 활동의 개발을위한 물리 치료 운동.
  3. 수화 는 어릴 때부터 배우기 시작하는 것이 좋습니다. 그러한 의사 소통 방법을 배우는 것은 가능한 한 빨리 적응하고 사회화하는 데 도움이됩니다.
  4. 행동 치료는 과다 활동을 극복하고 농도를 높이는 데 필요합니다.