어린이의 신장 형성 장애

낭포 성 신장 형성 장애는 태아의 자궁 내 발달의 심각한 병리학입니다. 대부분 임신 중에 발견됩니다. 그러나 이미 아기의 삶에서 질병이 진단 된 경우가 있습니다.

따라서 어린이의 신장 낭성 이형성증 (치료, 종 및 예후)에 대해 알아 보겠습니다.

다낭성 신장 형성 장애 란 무엇입니까?

신장에서의 낭성 형성, 크기의 감소 또는 증가, 신 실질 형성의 파괴는 의학에서이 장애를 이형성이라고합니다. 편차의 특성과 규모에 따라 구별하십시오.

  1. 총 dysplasia, 차례로 나뉘어져 있습니다 :
  • 국소 이형성증 -이 경우 단일 다발성 낭종이 진단됩니다.
  • 분절성 이형성 - 신장의 한 부분에 큰 낭종이 특징입니다.
  • 다낭성 형성 이상 은 양측 낭종의 형성에 의해 결정됩니다.
  • 소아에서 낭성 신장 형성 장애 치료

    장기 이식을 통해서만이 질병으로부터 완전한 회복이 가능합니다 . 그리고 오직 하나의 신장에 영향을받은 경우에만. 불행히도 총 양측 성형 이형성은 치명적인 결과를 초래합니다.

    질병의 나머지 부분은 증상에 따라 치료할 수 있으며 (마취 및 항균 약물) 지속적 모니터링 ( 혈액 및 소변 분석, 압력 측정, 초음파)이 필요합니다.

    대장 낭포, 혈뇨, 고혈압의 증상이있는 큰 낭종이 수술의 이유입니다.

    아기에게 한 가지 신장이있는 경우, 아기는 걱정하지 않지만 정상적으로 발달합니다. 이형성증의 치료는 수행되지 않습니다.