의학 발전은 영아 사망률을 크게 줄이는 데 도움이되었지만 심각한 질병의 가능성을 예측하기 위해서는 현대적인 개발이 더 많이 필요할 수 있습니다. 이 목적을 위해 스크리닝을 사용하고, 그것이 무엇인지, 언제 완료되었는지를 자세히 분석하는 것이 좋습니다.
선별이란 무엇입니까?
임신 기간과 출산 직후, 미래의 산모와 영아의 건강에 대한 위험을 평가하기위한 선별 검사가 필요합니다. 이러한 테스트는 동적 인 지표를 갖기 위해 여러 번 수행됩니다. 검진이 필요한지, 무엇인지, 그리고 그 절차가 아동에게 해를 미칠 수 있는지 여부를 의심 할 필요는 없다. 왜냐하면 WHO가 권고하기 때문이다. 이러한 간단한 조치의 복잡성은 무해하며 심각한 문제에서 벗어날 수 있습니다.
태아 검진 - 뭐야?
임신 기간 동안 가능한 위반을 알기 위해 배아를 형성하는 과정을 제어해야합니다. 임산부 검진은 3 개월마다 실시되며 검사의 수와 유형은 개별적으로 결정됩니다. 의사는 반복 또는 추가 검사를 위해 보낼 수 있습니다. 심사가 끝났을 때, 그것이 무엇인지, 어떤 필수 절차가 준비되어야하는지, 모든 여성은 알아야합니다. 이것은 위험에 처한 사람들에게 특히 중요합니다. 다음 요소가 결정됩니다.
- 35 세 이상.
- 염색체 이상이있는 아이들이 있습니다.
- 연속 2 회 이상 유산;
- 첫 3 개월 동안 유해한 의약품의 수용;
- 가까운 친척 간의 결혼;
- 장기간의 유산 위험;
- 임신 전의 방사선 조사.
신생아 검진
이 절차는 모든 산부인과 가정에서 실시해야합니다. 대규모 평가를 통해 선천성 및 유전성 질병을 식별 할 수 있습니다. 신생아 선별 검사는 국소 치료의 기회를 제공합니다. 절차는 여러 단계로 수행됩니다.
- 아기의 발 뒤꿈치에서 채취 한 혈액 검사.
- 청력 검사;
- 반복 된 연구;
- 문제가있을 경우 좁은 전문의를 방문하십시오.
왜 선별?
설문 조사의 목적은 기존 질병이나 그 위험을 확인하는 것입니다. 아이가 임신하면 두 번째 항목이 앞으로옵니다. 임신 중에 두 번째 검사를 수행 할 때 특히 그렇습니다. 결과가 항상 정확하지는 않으므로 경보 신호는 다른 방법으로 다시 검사해야합니다. 이러한 연구가 가치가 없다는 것을 완전히 무시하십시오. 상황을 이해하는 모든 아동을 출산하기위한 내부 시설조차도 어려움을 대비하는 데 도움이되기 때문입니다.
신생아 선별 검사 는 아기의 생애 첫날에 실시되는 것이 더 정확하며 질병의 존재를 확인하는 데 도움이됩니다. 그것을 피할 필요는 없으며, 조기 진단의 많은 문제들이 더 잘 관리 될 수 있습니다. 중증의 질병이 있어도이시기에 이상이 발견되면 상태를 개선 할 가능성이 상당히 높아집니다.
임신 진단
태아 발달은 지속적으로 모니터링해야하기 때문에 매 삼기마다 테스트가 수행됩니다.
- 초음파 및 생화학 적 혈액 검사.
- 초음파. 임신 첫 검사가 무시되면 혈액 검사를받을 수 있습니다. 이 방법의 정보 성은 현 단계에서 의심 스럽기 때문에 최종 결론은 그렇지 않다.
- 초음파. 발달 이상을 발견 할 때, 도플러와 심전도를 추가로 사용할 수 있습니다.
생화학 적 스크리닝
연구를 위해 정맥혈을 채취 한 다음 아침에 공복시에 얻습니다. 그들은 첫 번째 삼 분기에 선별 검사를 실시하기 때문에 그 결과는 문제가 될 수 있음을 나타내며 평결이되지는 않습니다. 평가는 두 가지 마커로 이루어집니다.
- In-hCG - 임신 유지 및 유지에 도움이됩니다.
- RARR-A 는 여성의 신체, 작업 및 태반 형성에 대한 면역 반응을 담당합니다.
B-hCG의 증가 된 내용에 대해 이야기 할 수 있습니다 :
B-hCG의 농도가 낮을수록 :
- 자궁외 임신;
- 태반 기능 부전;
- 에드워즈 증후군 ;
- 유산 위험.
PAPP-A 지표의 편차는 확률을 나타낸다 :
- 염색체 변화;
- 자발적인 낙태;
- 임신 억제;
- 단일성 증후군.
초음파 검사
초음파 검사는 임신의 각 단계마다 이루어지며, 검사 결과는 태아 형성에 이상이 형성되는 것을 볼 수 있습니다. 의사의 정확한 진단을 위해서는 의사에게 높은 자격이 필요하므로 의심이가는 경우 다른 의사와 결론을 확인하는 것이 좋습니다. 첫 번째 삼 분기에 다음과 같은 사항이 평가됩니다.
- 고리 공간의 두께 - 더 커질수록 병리가 발생할 확률이 높아집니다.
- 비강 뼈의 길이는 염색체 돌연변이를 나타낼 수 있지만 나머지 검사의 결과에 의해 확인되어야합니다.
두 번째 삼 분기에, 연구는 복부 표면을 통해서만 수행되며 여러 가지 목적으로 수행됩니다.
- 발달 장애 검출을위한 태아 해부학 평가.
- 발달 정도와 임신 기간의 상관 관계.
- 태아 의 표현을 명확히합니다.
임신 3기에는 산과 적 합병증 및 태아 성장 지연에주의를 기울여야한다. 왜냐하면 그러한 늦은시기에 거의 결함이 나타나지 않기 때문에 주요 원인이 더 일찍 발견되기 때문이다. 연구 기간 동안 의사는 다음을 확인합니다.
- 간선과 머리의 치수 (아이의 무게를 계획하는 데 필요함);
- 비뇨 생식기 계;
- 두뇌;
- 복부에있는 기관;
- 척추;
- 턱, 궤도 및 비강 영역;
- 행동 반응;
- 어머니의 생식 기관의 상태.
임신 검진 - 타이밍
미래의 어머니는이 "검열"이 무엇인지 알뿐만 아니라 그 통과의 시간 제한을 나타내는 것이 중요합니다. 검사는 임신 기간에 따라 매우 다르며,이 부분을 무시하면 검사의 효율성을 현저히 떨어 뜨리거나 거짓 데이터를 얻을 수 있습니다.
- 첫 번째 삼 분기 - 시험은 11-14 주에 보내지 만 전문가는 가장 좋은 시간 간격이 12-13 주라고 생각합니다.
- 두 번째 삼 분기 -이 단계에서 임신 검진을위한 최적의 용어는 16-20 주입니다.
- 세 번째 삼 분기 - 연구는 30-34 주에 실시되며, 가장 좋은시기는 32-34 주입니다.
신생아의 진단
임신 기간 동안 의학적 관심이 증가한 후에, 여성은 유아의 선별 검사가 무엇인지 항상 이해하고 싶지는 않습니다. 어떤 사람들은 자신의 감정에 의지하여 나중에 질병의 발현 가능성을 잊어 버립니다. 초기 아기의 삶에 대한 간단한 분석은 심각한 문제를 밝혀 내고 개선의 기회를 제공 할 수 있습니다. 아동의 선별 검사는 여러 단계로 진행되어 부모에게 자신의 건강에 대한 기본 정보를 제공합니다.
유전병에 대한 신생아 검열
첫 번째 필연적 인 검사는 종종 "발 뒤꿈치 테스트"라고합니다. 여기에서 혈액이 연구를 위해 취해지기 때문입니다. 원하는 마커가 발견되면 추가 테스트가 수행됩니다. 정기적으로 새로운 질병에 의해 규범이 확대되는 스크리닝은 모든 어린이에게 권장되며, 출산 가정에 없다면 부모는 스스로 신청해야합니다. 설문 조사 결과 다음과 같은 유전 문제를 확인할 수 있습니다.
- 페닐 케톤뇨증 - 증상이 6 개월 후에 나타나면 그 결과 정신 장애가 발생할 수 있습니다. 정시에 발견되면식이 요법으로 발달하는 것을 예방할 수 있습니다.
- 낭포 성 섬유증 - 외부 분비샘의 오작동으로 인한 호흡 및 소화 작용을 침해합니다. 췌장의식이 요법과 효소는 정상 상태를 유지하는 데 사용됩니다.
- 갈락토스 혈증 - 유제품 탄수화물을 소화하지 않아 간, 신경계, 눈의 병변으로 이어집니다. 인생의 첫 달에 종종 죽음의 원인이되며, 치료받지 않은 채 살아남은 어린이는 장애가 있습니다.
- Adrenogenital 증후군 - 즉각적인 도움이 필요합니다. 사망 위험이 높습니다.
청력 검사
신생아의 청각 장애를 감지하기 위해이 음향 방출 방법이 사용되며이 기관의 감도가 약간 감소합니다. 그 결과 선별 검사는 아동과의 추가 작업의 필요성에 대한 정보를 보여줍니다. 연구 결과에 따르면 보철물이 3-4 도의 청력 상실로 6 개월까지 지속되면 어린이의 말하기 및 언어 발달이 지연되는 것을 피할 수 있습니다. 보청기가 나중에 사용되면 백 로그가 생깁니다. 이러한 이유 때문에이 연구는 강제적 통과에 권장됩니다.
신생아 신생아 선별 검사 - 날짜
고효율성은 스크리닝에서만 차이가 있으며 그시기는 맞았습니다. 혈액 검사는 수유 3 시간 후 4 아침 (미숙아에서 - 7시)에 실시됩니다. 결과는 출생 후 10 일 이내에 알려집니다. 문제가 발견되면 추가 검사가 필요합니다. 청력 검사는 4 일 후부터 시행되며, 더 일찍 오류가 발생할 수 있습니다. 부정적 결과가 발견되면 4-6 주 후에 시험을 반복합니다.