미숙아 망막 병증

망막 병증이라는 용어는 망막과 유리체의 심각한 병변을 말합니다. 이 질환의 주요 원인은 안구 망막에 혈액이 공급되는 것입니다. 이것은 혈관 장애와 함께 발생합니다. 그것은 "백인 학생"의 증상으로 나타납니다. 대부분 조숙 한 아기에서 발생합니다.

신생아 망막 병증의 발생률이 급격히 증가하는 몇 가지 위험 요소가 있습니다.

안구가 엄마의 자궁에서 형성되어야합니다. 만기가되기 전에 아이가 태어나면 다른 조건에서도 발달 단계가 완전히 진행됩니다. 빛과 산소는 망막 혈관의 형성에 해로울 수 있습니다. 이것은 질병의 발달로 이어진다.

망막 병증의 발생은 3 단계로 진행됩니다.

  1. 첫 번째 는 6 개월까지 지속되는 활동 기간입니다. 이 단계에서 망막 혈관의 병리학 적 변화가 발생합니다.
  2. 두 번째 단계 는 최대 1 년 동안 진행됩니다. 그것은 유리체의 변화의 모양을 표시합니다.
  3. 세 번째 종료 기간은 흉터의 형성을 특징으로합니다. 이 단계 (생애 첫 해 동안) 동안, 망막은 점차적으로 결합 조직으로 대체되고 그 특성을 상실합니다.

망막증 치료 방법

미숙아 망막 병증의 치료는 보존 적 또는 수술 적으로 시행 할 수 있습니다.

보수적 인 방법의 효과는 낮습니다. 따라서 점안액의 점안 및 비타민제의 사용은 수술 중재의 결과를 유지하는 데 가장 자주 사용됩니다.

외과 적 치료 방법의 선택은 질병의 발달 단계에 달려 있습니다. 초기 단계에서 망막의 응고 (접착)가 수행됩니다. 이 절차는 액체 질소 또는 레이저를 사용하여 수행 할 수 있습니다. 현대 안과의는 lazerocoagulation을 선호합니다. cryocoagulation과 달리, 마취를 사용하지 않고 합병증을 줄입니다. 이러한 치료 방법은 대개 매우 좋은 결과를 보여줍니다. 흉터 조직의 형성과 망막 병증의 병리학 적 과정이 멈 춥니 다.

scleroplombing 기술이있어 망막의 작은 분리로 시력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 가능하지 않은 경우 유리체를 제거하기위한 수술이 수행됩니다. 이 시술은 유리체 절제술이라고합니다.

미숙아 망막 병증의 증상

아이의 행동과 상태를 관찰하는 데는 최대 2 년이 걸립니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 의사와 상담하여 상담하십시오.

미숙아 망막 병증의 결과

미숙아 망막 병증은 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 그 중에는 근시, 난시, 사시, 녹내장, 백내장 등이 있습니다. 아이는 시력을 완전히 잃을 수 있으므로 문제를 제 시간에 알아 채고 해결 방법을 찾는 것이 매우 중요합니다.