Vikasol은 섬유소 혈전 생성 과정을 자극하고 혈액 응고를 증가시키기 위해 고안된 간접 응고제의 약리학 그룹에 속하는 약물입니다. 그것은 비타민 K의 합성 수용성 유사체이며, 신체에서 결핍되면 출혈 현상 (갑작스러운 출혈과 출혈)을 일으킬 수 있습니다. K- 비타민 결핍은 간, 내장 및 항응고제로 인한 과다의 질병에서 종종 관찰된다는 점에 유의해야합니다.
Vikassol의 구성과 형태 방출
이 약물은 두 가지 형태로 생산됩니다 :
- 앰풀 내 주입 용 용액;
- 경구 투여 용 정제.
약물의 활성 물질은 0.01g의 양으로 0.01ml의 양으로 1ml의 용액에 함유 된 메나 디온 나트륨 바이 설 파이트를 작용하며, 1 개의 정제에는 0,015g이 첨가된다. 용액의 추가 성분은 염산, 메타 중아 황산나트륨, 물 주사 용. 정제 내의 보조제는 수 크로스, 스테아르 산 칼슘 일 수화물, 전분, 포비돈, 아황산 소다.
약의 사용을위한 표시 Vikasol
신체의 상당한 수의 생리적 과정에 참여하는 약물의 활성 물질은 지혈 과정을 유지하고 혈액 응고 기능을 정상화하며 간 조직에서 프로트롬빈의 단백질 합성을 활성화합니다. 성인 환자와의 약속은 다음과 같은 경우에 권장됩니다.
- 황달, 급성 간염에 의한 혈액 내 프로트롬빈 함량 감소로 인한 출혈;
- 모세 혈관 및 실질 실질 출혈;
- 비강 및 치핵 출혈;
- 폐 결핵 출혈;
- 궤양 출혈;
- 폐경 전의 자궁 출혈;
- 사춘기 나이에 자궁 출혈;
- 급성 방사선 병 의 심각한 증상;
- 대규모 수술 개입 및 부상;
- 과다 복용 약물 - 간접적 행동의 항응고제;
- 임신 말기에 출산의 위험이 있습니다.
응용 방법 Vikasola
Vikasol의 용액은 근육 내 투여 용으로 대부분의 경우 1 일 최대 용량은 3ml를 넘지 않습니다. 정제 형태의 약물의 평균 투여 량은 0.015 ~ 0.3 g / 일 (최대 0.6 g / 일)이다. 약을 3-4 일 동안 적용한 다음, 4 일간 휴식을 취하고 3-4 일 동안 두 번째 코스를 실시하십시오. 원칙적으로, 1 일 복용량은 몇 차례의 리셉션 (최대 3 회)으로 나누어집니다. 출혈 위험과 관련된 외과 적 개입이 있기 전에, 약 사용은 며칠 전에 시작됩니다. 투여 후 12-18 시간 후에 약물이 작용하기 시작한다는 점을 고려해야합니다.
Vicasol을 뇌졸중에 사용할 수 있습니까?
뇌졸중 - 뇌의 혈액 순환이 갑자기 손상되어 출혈을 동반 할 수 있습니다. 이 경우 환자가 병원으로 이송되기 전에 응급 치료를 제공 할 때 출혈을 멈추게하는 지혈 방법이 필요합니다. 이를 위해,
Vikasol 약의 사용에 금기
다음과 같은 경우에는 약물을 사용하지 않아야합니다.
- 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
- 혈액 응고를 증가시킨다.
- 정맥 및 동맥 혈전 색전증;
- 신생아 용혈성 황달.