신경 아세포종은 아이들의 신경계에서 가장 흔한 종양 중 하나입니다. 신경 종양은 교감 신경에 영향을줍니다. 종양의 발생은 악성 세포가 교감 신경절, 부신 땀샘 및 다른 장소로 이동하는 자궁 내 기간에서 시작됩니다.
신경 모세포종의 예후는 어린이의 나이, 진단을받은 단계 및 악성 세포의 조직 학적 특징과 같은 데이터에 기초하여 이루어진다. 이 모든 데이터는 위험 요소와 관련이 있습니다. 중등도 및 중등도의 위험을 가진 어린이는 종종 회복되지만 위험이 높은 환자는 치료에도 불구하고 생존 확률이 매우 낮습니다. 어린이의 신경 모세포종의 원인, 증상 및 치료에 대한 자세한 내용은 본 기사를 참조하십시오.
신경 아세포종 - 원인
길고 철저한 연구에도 불구하고 과학자들은 신경 모세포종 발달의 구체적인 원인을 발견하지 못했다. 더욱이 외모에 영향을 미칠 수있는 요인을 확인하는 것은 불가능했습니다.
물론 추측은 있지만 아직도 증거가 없습니다. 따라서 대부분 신경 모세포종이 이전에 이환율을 가진 가족의 어린이에게서 나타납니다. 그러나 매년 세계에서 부모 나 가까운 친척이이 질환으로 고통받지 않은 사례는 평균 1-2 %입니다.
이제 신경 모세포종의 가족 형태를 가진 환자의 게놈이 조사되어이 종양의 발생을 유발할 수있는 돌연변이 유전자 (또는 여러 유전자)를 계산합니다.
어린이 신경 모세포종 - 증상
소아 신경 모세포종의 증상은 종양의 주요 위치와 전이의 유무에 달려 있습니다. 어린이의 신경 아세포종의 "고전적인"징후는 복통, 구토 , 체중 감소, 식욕, 피로 및 뼈 통증입니다. 거의 동맥 고혈압 과 만성 설사는 드물다.
질병의 말기에 환자의 50 % 이상이 의사에게 오는 것이기 때문에,이 경우 질병의 징후는 종양이 전이하는 기관의 패배에 의해 주어집니다. 여기에는 뼈 통증, 설명 할 수없고 지속되는 열, 과민성 및 눈 주위의 멍이 포함됩니다.
종양이 가슴에있을 때 Claude-Bernard-Horner 증후군을 일으킬 수 있습니다. Horner의 고전적인 트라이어드는 눈꺼풀의 한쪽면 누락, 눈동자의 좁은 위치 및 안구의 더 깊은 위치 (상대적으로 건강한 눈)입니다. 선천적 인 병리학에서는 홍채의 색이 다른 이색 (예 : 한쪽 눈은 녹색, 다른 쪽은 파란색) 인 이색 변색이 있습니다.
또한 아픈 아이의 부모는 완전히 다른 문제에 대해 의사와 상담 할 수 있습니다. 예를 들어 골절 일 수 있습니다. 이미 추가 연구를 통해 뼈가 부서지기 쉬운 원인이 전이 된 것으로 밝혀졌습니다.
신경 아세포종 - 치료
국소화 된 신경 아세포종, 즉 명확한 경계와 전이가없는 종양의 치료는 수술입니다. 교육 철폐 후, 어린이의 완치가 예상됩니다.
그러나 종양이 신경 모세포종의 원래 초점을 수술 적으로 제거하는 것 외에도 전이를 할 수 있었던 경우,
신경 모세포종 - 재발
불행히도, 어떤 암처럼 신경 모세포종은 재발을 일으킬 수 있습니다.
그러한 경우의 예측은 매우 다양합니다.
- 국소 규모의 재발 (새로운 종양의 출현)은 수술 적으로 제거 될 수 있기 때문에 유리한 예후를 보입니다.
- 재 전파 유형이 전파 된 환자의 경우 치료가 어렵 기 때문에 삶의 예후는 바람직하지 않습니다.