DMZHP 는 태아의 심실 중격 결손, 즉이 장기의 선천성 결손의 약자입니다.
태아에 대한 DMF - 원인
선천성 심장병에는 크게 두 가지 원인이 있습니다.
- 유전 . 다양한 선천성 심장 결함 또는 부모로부터 아이에게뿐만 아니라 상속으로 전염되는 다른 기관. 태아에 대한 DMF를 포함한 CHD 의 위험은 친척이나 가까운 가족과 함께 이전 세대에서 심장 마비가 발생했을 때도 마찬가지입니다.
- 태아의 심장 발달 장애 . 그것은 배아 발달 동안 태아에게 영향을주는 기형 유발 인자들, 즉 감염, 다양한 병인의 중독, 불리한 환경 영향 때문에 발생합니다.
때로는이 두 가지 원인이 결합됩니다.
태아의 VSD 유형
심실 중격은 그 구조에 따라 세 부분으로 나뉩니다 : 상부 막, 중간 근육 및 섬유주 하부. 결함의 부분에 따라 VSW는 다음과 같이 나뉩니다.
- 막 모양 부분의 결함, 또는 대동맥 판막과 폐동맥 아래의 위험물은 작은 크기로 독립적으로 닫을 수 있습니다.);
- 태아의 다 세포막 성 VSD는 근육 조직에있는 복합 결함이지만 가장자리 중 하나는 중격 멤브레인 부분의 결합 조직에 의해 형성됩니다.
- 근육 부분의 결함 - 근육 조직의 밸브와는 거리가 멀다.
- 중격의 완전한 부재;
- peregrevevyy DMZHP - supraventricular 능선 위.
적합성 :
- 큰 - 결함의 직경이 대동맥의 직경보다 크며 두 심실의 압력이 동일합니다.
- 평균 결손은 대동맥 직경보다 작고 우심실의 압력은 왼쪽 압력의 50 %이다.
- 소규모 - 결함이 너무 작아서 우심실의 압력이 25 % 이상 증가하지 않으면 종종 무증상으로 발생합니다.
VSD와 다른 심장 결함이 생기지 않는 경우, 임신을 중단하도록 권장 할 수 있기 때문에 모든 VSD는 20 주째 두 번째 선별 초음파에서 검출되어야합니다. 그리고 출산과 치료의 적절한 관리와 격리 된 VSD의 경우 산후 80 %의 어린이가 생존 기회를 얻습니다.
태아를위한 DMF - 치료
VSW를 사용하면 작은 순환 순환계에서 압력이 상승하고 작업을 수행 할 시간은 결함의 크기에 직접적으로 좌우됩니다.
치료 VSD 수술. 중격 결손이 큰 경우에는 출산 후 첫 3 개월 이내에 수술을해야합니다. 중등도의 결함과 작은 혈액 순환계에서의 압력 형성으로 인해, 출생 후 6 개월까지는 수술이 가능하며, 우심실의 압력이 약간 증가하고 1 년까지 작은 결함이 나타납니다. 이 기간 중 일부 작은 결함은 스스로 폐쇄됩니다.