수세기 동안 우리의 조상은 자녀가 어떻게 될지 예측할 수 없었습니다. 우리는 과학 발전으로 인해 성별, 머리카락과 눈의 색, 질병에 대한 소질, 미래 아기의 다른 특징을 미리 아는 것이 전혀 어렵지 않은 때에 당신과 함께 살고 있습니다. 그것은 가능 해지고 아이의 혈액형을 알게되었습니다.
1901 년 오스트리아의 의사, 화학자, 면역 학자, 전염병 전문의 Karl Landsteiner (1868-1943)는 4 개의 혈액 그룹이 있음을 증명했습니다. 적혈구의 구조를 연구하면서 그는 A와 B로 명명 된 두 종류의 특수 항원 물질을 발견했습니다. 다른 사람들의 혈액에서 이러한 항원은 여러 가지 조합으로 발견되었습니다. 한 사람에게는 카테고리 A에서만 항원이 있고 다른 사람에게는 B , 세 번째 - 두 범주, 네 번째 - 그들은 전혀 아닙니다 (혈액 과학자의 적혈구는 0으로 지정됨). 그래서 4 개의 혈액 집단이 골라 나오고, 혈액 제제 시스템 자체는 AB0으로 명명되었습니다 ( "a-be-nol"이라고 읽음) :
- I (0) - 항원 A 및 B없이;
- II (A) - 항원 A;
- III (AB) - 항원 B;
- IV (AB) - 항원 A 및 B
이 시스템은 오늘날까지 혈액 그룹의 적합성 (적혈구의 특정 조합과 함께 적혈구와 빠른 혈액 응고가 있고 기타의 경우 - 아니오)에 수혈과 같은 절차를 안전하게 할 수 있다는 과학자의 발견이 사용되었습니다.
아기의 혈액형을 어떻게 알 수 있습니까?
유전 과학자들은 혈액형과 다른 특성들이 동일한 법칙에 의해 유전 받았다는 것을 확증했다. Mendel의 법칙 (오스트리아 식물학 자 Gregor Mendel (1822-1884)의 이름을 따서 XIX의 한가운데서 상속의 법칙을 만들었다). 이러한 발견 덕분에 아이가 유전 한 혈액 그룹을 계산할 수있게되었습니다. 멘델 (Mendel)의 법에 따르면, 어린이가 혈액형을 상속 할 수있는 모든 변형은 표 형태로 나타낼 수 있습니다.
위 표에서 절대 정확도로 결정할 수 없다는 것은 분명합니다. 그러나 우리는 자신이 어떤 혈액형 그룹에 대해 특정 어머니와 아버지가 없어야하는지에 대해 자신있게 말할 수 있습니다. 규칙의 예외는 소위 "봄베이 현상"입니다. 극히 드물지만 (주로 인디언에서) 유전자에있는 사람은 항원 A와 B를 가지고 있지만 자신은 혈액 속에 피가 없다는 현상이 있습니다. 이 경우 태아의 혈액형을 결정하는 것은 불가능합니다.
어머니와 아이의 혈액형과 Rh 인자
자녀가 혈액 검사를 받으면 결과는 "I (0) Rh-"또는 "III (B) Rh +"로 표시됩니다. Rh는 Rh 인자입니다.
Rh 인자는 사람의 85 %에서 적혈구에 존재하는 지단백질입니다 (그들은 Rh 양성으로 간주됩니다). 따라서 15 %의 사람들이 Rh 음성 혈액을 가지고 있습니다. Rh 인자는 모두 Mendel의 같은 법칙에 따라 계승됩니다. Rh- 음성 혈액이있는 어린이가 Rh 양성 부모에게 쉽게 나타날 수 있음을 이해하는 것은 쉽습니다.
어린이가 Rh 충돌과 같은 현상을 일으키는 것은 위험합니다. 그것은 어떤 이유로 든 태아의 Rh 양성 적혈구가 Rh 음성 어머니의 몸에 들어가면 발생할 수 있습니다. 엄마의 몸은 항체를 생산하기 시작합니다. 항체는 아이의 혈액에 들어가서 태아의 용혈성 질환을 일으 킵니다. 혈액에 항체가있는 임산부는 출생 때까지 입원합니다.
모성 및 소아 혈액형은 드물지만, 양립성이 없을 수도 있습니다. 주로 태아가 IV 군 일 때; 또한 그룹 I 또는 III 그룹과 태아 그룹 II의 경우; 어머니 I 또는 II 그룹 및 태아 III 그룹에서. 어머니와 아버지가 다른 혈액형을 가지고 있다면 그러한 비호 환성의 확률은 더 높습니다. 예외는 아버지의 첫 번째 혈액형입니다.