산전 스크리닝

산전 선별 검사는 임산부를 검사하는 가장 중요한 방법 중 하나이며, 태아의 심한 이상이나 그러한 이상 징후의 간접적 인 징후를 감지 할 수 있습니다. 임산부를위한 가장 간단하고 안전하며 유익한 진단 방법 중 하나로 간주됩니다. 선별 검사는 대규모로 실시되는 설문 조사, 즉 모든 임신부를 대상으로합니다.

설문 조사는 두 가지 요소로 구성됩니다.

1. 태아 생화학 검사 - 특정 병리를 나타내는 특정 물질을 결정하기 위해 어머니의 정맥혈 분석.
2. 태아의 초음파 검사.

태아 선별 검사는 의무적 인 것은 아니지만 가장 중요한 연구 중 하나입니다. 미래의 어머니가 35 세 이상인 경우 유전 적 이상이있는 어린이가 이미 가족에서 태어 났을 때 그리고 유전적인 부담이있는 경우에 권장됩니다. 이 분석은 에드워드 병 (18 염색체 18 염색체 - 내 / 외부 장기의 다중 기형, 정신 지체), 다운 증후군 (염색체 염색체 21 염색체) 또는 신경관 결손 (예 : 쪼그라 들기)과 같은 에드워즈 병이있는 아기의 출생 확률 척추 염좌), 파타 우 증후군 (삼 염색체 13 염색체 - 내부 및 외부 기관의 중대한 결핍, 바보).

임신 1 개월을위한 태교 검사

임신 초기에 임신 10 주에서 14 주까지 시험을 실시하여 태아의 발달이 시간에 맞는지 여부, 다태 임신 여부, 아기가 정상적으로 발달하고 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. 이 때 삼 염색체 13, 18 및 21도 검사합니다. 초음파 의사는 소아의 발달에 이상이 없는지 확인하기 위해 소위 칼라 공간 (부드러운 조직과 피부 사이의 목 부분에 액체가 축적되는 영역)을 측정해야합니다. 초음파 결과를 여성의 혈액 검사 결과와 비교합니다 (임신 호르몬과 RAPP-A 단백질 수준이 측정 됨 ). 이러한 비교는 임산부의 개별적인 특성을 고려한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 이루어집니다.

제 2 삼 분기를위한 출생 심사

2 학기 (16-20 주)에는 AFP, hCG 및 자유 estriol에 대한 혈액 검사도 실시되고 태아의 초음파 검사가 실시되고 18 번 및 21 번 염색체 검사의 위험이 평가됩니다. 아기에게 문제가 있다고 판단 할만한 이유가있는 경우, 자궁 관통 및 양수 및 태아 혈액 수집과 관련된 침습적 인 진단법에 대한 지침이 주어 지지만 1-2 %의 경우에는 임신 합병증의 원인이되고 심지어 아동의 사망까지도 포함됩니다.

세 번째 삼 분기에는 32-34 주에 초음파 검사가 늦게 진단 된 이상을 감지하기 위해 수행됩니다.