빌리루빈 (Bilirubin) 은 파괴 된 오래된 적혈구의 가공 잔류 물인 담즙 색소입니다. 일반적으로 혈장의 건강한 성인은 소량의이 물질 (3,4 - 22,2 μmol / l)을 함유하고 있고 또한 일정량의 소변을 유비로 이뇨 겐 (4mg) 형태로 매일 함유하고 있습니다.
혈액 중 빌리루빈의 약 96 %는 물에 불용성이며 독성이있는 불용성 간접 빌리루빈입니다. 세포막을 통해 쉽게 침투하여 세포의 중요한 기능을 방해 할 수 있습니다. 나머지 4 %는 직접 빌리루빈이며 물에 용해되고 신장에 의해 여과되고 소변으로 배설됩니다. 총 빌리루빈은 직접 및 간접 빌리루빈의 일반적인 수준입니다.
특정 병리학에서는 혈액 및 빌리루빈의 함량이 증가합니다. 황달과 소변이 어두워집니다.
성인에서 증가 된 빌리루빈 수치의 원인
사람의 유기체에서 일반 또는 일반 빌리루빈이 어떤 이유로 증가되거나 증가 될 수 있는지 고려해 봅시다.
증가 된 직접 빌리루빈의 원인
혈액 속의 직접 빌리루빈 수치는 담즙의 유출을 위반하여 증가합니다. 결과적으로, 담즙은 위장으로가 아니라 혈액으로 보내집니다. 그 이유는 대개 다음과 같은 병리 현상입니다.
- 급성 형태 (A 형, B 형 간염 전염성 단핵구증)의 바이러스 병인의 간염;
- 세균 병인의 간염 (렙토스피라증, 브루셀라증);
- 만성 간염;
- 자가 면역 간염;
- 약제 간염 (호르몬 요법, 비 스테로이드 항염증제, 항 종양 제 및 항 결핵약의 결과);
- 독성 간염 (곰팡이 독과 중독, 산업 독성 물질);
- 담낭, 간 또는 췌장의 암;
- 담석증;
- 담즙 성 간경변증;
- Rotor의 증후군, Dabin-Johnson.
증가 된 간접 빌리루빈의 원인
간접 빌리루빈의 함량이 증가하면 적혈구의 파괴가 가속화되거나 간접 빌리루빈의 처리가 중단 될 수 있습니다. 그것은 주목할 가치가있다. 간접 빌리루빈은 물속에서 용해되지 않고, 혈액 내 수준이 상당히 증가하더라도 소변 분석에서 편차가 없습니다. 그래서 그 이유는 다음과 같습니다.
- 선천성 용혈성 빈혈 (겸상 적혈구, 구상 세포증, 네스 퍼소 틱 (nesferocytic), 탈라시 니아 (thallasemia), 마르시 야화와 미셸 (Marciyafawa-Michele) 병);
- 이차성 용혈성 빈혈 (류마티스 성 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 림프 구성 백혈병, 림프관 종양 등);
- 약용 용혈성 빈혈 (인슐린, 아스피린, 레보 마이 세틴, 레보플록사신, 세 팔로 스포린 등과 관련됨);
- Lucy-Driskol, Gilbert, Kriegler-Nayyar의 증후군;
- 전염병 (말라리아, 장티푸스, 패혈증);
- 독성 용혈성 빈혈 (독성 버섯 중독 , 독극물, 곤충 물림, 뱀, 버섯 중독, 납, 구리 염 등).
임신 중 빌리루빈 증가 원인
증가 된 빌리루빈은 임산부 (임신 중 황달)에서 종종 관찰됩니다. 그 이유는 두 가지 그룹으로 나뉩니다.
- 임신 (병의 급성 지방 변성, 임신, 과도한 구토 등)의 병리학으로 인해;
- 각종 병 (간염, 용혈성 빈혈 등)에 의해 발생합니다.
소변에서 증가 된 빌리루빈의 원인
간세포 손상으로 인한 질병에서 소변 내 빌리루빈 수치가 증가한다
- 간염;
- 간경화 ;
- 전이성 간 손상;
- 간 손상 등
고 빌리루빈 치료
검사 결과 혈액 또는 소변의 빌리루빈 수치가 상승했다면 치료 원칙은이 병리학의 원인에 달려 있습니다. 일반적으로 치료 방법에는 약물 복용 및식이 조절이 포함됩니다.