다운 증후군, 에드워드 (Edwards) 및 다른 많은 염색체 이상과 같은 질병은 충분히 교활합니다.
- 첫째, 사전에 발달을 예측하는 것은 불가능합니다 (원칙적으로 병리학은 임신 후 즉시 형성되며 부모 또는 의사는이 과정에 영향을 줄 수 없음).
- 둘째,이 질병들은 본격적인 삶과 화해하기가 어렵고, 약물 치료 나 외과 적 치료에 굴복하지 않으며, 태어난 아기들은 고통받는 운명이라고 할 수 있습니다.
- 세 번째로, utero에서 질병을 진단하는 것은 매우 어렵습니다. 가장 최근의 연구 방법조차 항상 최종 평결을 내릴 수있는 것은 아닙니다. 대부분의 경우, 예외가있는 아동의 확률의 비율 만 부모에게 발표됩니다. 임신을 유지하겠다는 결정은 그들에게 남아 있습니다.
요즘, 의사들은 임신 중 첫 번째 및 두 번째 삼 분기에 모든 임신부가 주 산기 선별 검사를 받아 중증 발육 부진의 아기를 가질 위험이 있음을 확인하도록 권장합니다. 이 시험은 가장 신뢰할만한 것으로 간주됩니다.
두 번째 삼 분기의 주 산기 선별 검사는 무엇을 의미합니까?
임신 기간 중 신중한 미래의 산모는 1 학기와 2 학기에 두 번의 태아 검진을 받게됩니다. 그러나 두 번째 스크리닝은 분석에서 표준 편차가 의미하는 바를 이해하는 것이 훨씬 쉽고, 일부 병리학이 이미 초음파에서 분명히 볼 수 있기 때문에 더욱 유익합니다.
일반적으로 제 2 삼 분기의 주 산기 선별은 다음을 의미합니다.
- 어머니의 혈액 (AFP, hCG, estriol)의 세 요소 값의 규범을 준수하는 것 외에는 아무것도 보여주지 않는 두 번째 임신 (triple test) 의 생화학 검사 .
- 초음파 검사 는 광범위한 연구입니다 (태아 내 조직의 구조를주의 깊게 검사하고 태반과 양수의 상태가 결정됨).
- Cordocentesis 는 의사의 지시에 따라 수행 된 추가 연구입니다.
임신 2 차 검진 지표 및 지표
따라서 선별 과정에서 AFP 수준이 결정됩니다. AFP는 태아가 생산하는 단백질입니다. 일반적으로 AFP는 2 차 스크리닝이 몇 주 동안 수행되었는지에 따라 15-95 U / ml 범위 내에서 변동 할 수 있습니다. 얻은 결과가 정상보다 높으면 의사는 척수의 발달이나 신경관의 결함을 시사 할 수 있습니다. 과소 평가 된 AFP는 다운 증후군 , 에드워드 증후군 또는 메켈 증후군과 같은 다수의 질병을 나타낼 수 있습니다. 그러나 그러한 상황에서 선별의 해석은 매우 모호합니다.
의사가 2 차 심사 후 두 번째로 보는 것은 estriol의 수준입니다. 재태 연령의 증가에 따라 그 가치가 증가해야합니다. 과소 평가 된 에스 트리 올은 염색체 이상 (다운 증후군) 또는 조기 출생의 위협을 나타냅니다.
또한, 염색체 병리학은 hCG 의 상승 된 수준에 의해 표시됩니다.
초음파 검사는,
2 차 심사는 언제합니까?
두 번째 심사가 완료된 후 몇 주가 지 났는지에 따라 결과를 해독 할 때 수정이 도입됩니다. 기본적으로 전문가들은 설문 조사를 연기하고 20 주 전에 필요한 테스트를 제출할 시간을 갖지 말 것을 권장합니다. 임신 2 차 검진을위한 최적의시기는 16-18 주입니다.