소아에서의 횡격막 탈장은 5 천명의 신생아 중 한 명에게서 발생하는 선천성 탈장입니다. 병리학의 본질은 자궁에서 횡격막의 형성이 잘못되었다는 것입니다. 그것은 구멍을 형성합니다. 가슴 틈에서 그것을 통해 폐를 압박하는 다른 장기를 관통 할 수 있습니다. 아기가 태어날 때, 그는 호흡, 척수, 신장 문제가 있습니다.
신생아 횡격막 탈장의 주요 원인은 결합 조직의 약점과 불충분 함입니다.
치료 및 예후
신생아의 횡격막 탈장은 치료가 필요하지만 출생 전에 시작될 수 있습니다. 의사가 임산부의 복강 내 초음파 검사 중에 태아의 병리를 발견하면 경피적 태아 교정 방법이 사용됩니다. 이것은 풍선 수술이 아기의 기관에 주입되어 폐의 발달을 촉진시키는 외과 수술입니다. 그러나 횡격막의 파열과 조기 출산 위험 이 매우 높기 때문에 태아의 삶에 실질적인 위협이 될 수 있습니다. 출생 후 횡격막 탈장 증상이 나타나면 출산 직후 환기 치료가 시작됩니다. 그런 다음 수술을받습니다. 의사는 횡경막에 구멍을 꿰매고 필요한 경우 누락 된 합성 조직을 바느질합니다. 반복 수술 후 몇 달이 지나면 플랩이 제거됩니다.
횡격막 탈장 진단시 생존 할 확률은 60-80 %입니다. 그러나이 수치는 그 자체로는 아무런 의미가 없습니다. 주요 원인은 탈장의 위치뿐 아니라 탈장의 위치 (신체의 오른쪽 또는 왼쪽) 때문입니다. 의사 만이 가장 효과적인 치료 방법에 관해 말할 수 있습니다.