태아에서 염색체의 21 쌍의 염색체의 출현 위험은 모든 여성에게 있습니다. 그는 800 건의 임신 중 평균 1 건이었다. 임산부가 18 세 미만이거나 35 세 이상인 경우, 그리고 가족이 유전자 수준의 편차를 가진 아동 출산의 경우도 증가합니다.
이 이상을 감지하려면 혈액 검사와 초음파 검사를 병용하는 것이 좋습니다. 그 결과 자궁에 남아있는 아기의 21 번 염색체 확률이 결정됩니다. 그러나 실험실에서 발행 한 정보를 이해하는 것이 항상 가능하지는 않습니다. 왜냐하면 의사에게 가야 할 필요가 있기 때문입니다. 종종 즉시 할 수 없기 때문입니다.
추측과 감정으로 몸살을 앓지 않으려면이 기사에서 trisomy 21의 기본적이고 개인적인 위험이 의미하는 것과 그 의미를 해독하는 방법을 배우십시오.
21 염색체 기준 위험
다운 증후군의 기저 질환 위험이있는 경우, 동일한 매개 변수를 가진 임산부의 수를 나타내는 비율이이 이례의 한 사례를 충족 시킨다는 의미입니다. 즉, 지표가 1 : 2345이면이 증후군이 2345 중 1 명의 여성에서 발생한다는 것을 의미합니다.이 매개 변수는 연령에 따라 증가합니다. 20-24 - 1 : 1500 이상, 24-30 년 - 최대 1 : 1000, 35 내지 40 - 1 : 214, 및 45 - 1:19 이후.
이 지표는 과학자가 각 나이에 대해 계산하며 나이와 정확한 임신 기간에 대한 데이터를 기반으로 프로그램에서 선택합니다.
21의 개인 리스크
이 표시기를 얻으려면 임신 11-13 주 동안 (특히 아기의 칼라 영역의 크기가 중요 함) 초음파 데이터가 중요합니다. 혈액 및 개인 데이터 (만성 질환, 나쁜 습관, 인종, 체중 및 태아 수)에 대한 생화학 분석입니다.
21 번 염색체가 cut-off threshold (baseline risk) 이상이면,이 여성은 높은
21 번 염색체가 컷오프 한계치보다 낮 으면이 경우 병리학 적 위험이 낮습니다. 보다 정확한 결과를 얻으려면 16-18 주에 두 번째 선별 검사를 수행하는 것이 좋습니다.
나쁜 결과를 받았음에도 결코 포기해서는 안됩니다. 시간이 허락한다면 테스트를 재평가하고 마음을 잃지 않는 것이 좋습니다.