오늘날 우리 세계에는 오염 된 공기, 방사선, 더러운 물, 슈퍼마켓에서 이해할 수없는 음식, 그리고 물론 유전이라는 많은 건강 위험 요소가 있습니다. 이러한 모든 요소는 우리의 건강뿐만 아니라 우리의 자녀에게도 부정적인 영향을 미칩니다. 여성의 몸에 정착하면 모든 위험한 물질이 임신 능력과 잉태 된 태아에 영향을줍니다. 자신과 미래의 어린이를 병리학에서 보호하는 방법은 무엇입니까? 현대 의학은 태아의 병리를 분석함으로써 임신 초기에 이미 정상적인 발달과의 차이를 발견 할 수있는 가능성을 제시합니다.
병리학은 유전과 선천성이 될 수 있습니다. 우리 시대에는 태어난 총 수의 신생아 중 약 5 %가 선천성 또는 유전성 병리를 가지고 있는데 그 원인은 유전 적, 염색체 적, 다기관적일 수 있습니다. 우리는시기 적절하게 병변을 진단하고 예방하는 방법이 아픈 어린이의 출생을 피하는 데 도움이 될 것입니다.
태아의 유전 적 분석
태아의 유전학 분석은 임신 계획 단계에서 수행되어야하지만 종종 임신 중에 이미 수행됩니다. 그 목적은 : 선천성 병리의 위험을 결정하고, 유산의 원인을 규명하고, 유전병의 출현 가능성을 결정하는 것. 일반적으로 적응증은 35 세 이상 여성의 나이, 밀접한 관계가있는 결혼, 임신 중 급성 바이러스 감염, 사산, 기형아 출혈, 유전병의 존재 등입니다. 태아의 유전 적 분석은 여러 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 10-14 주 후에 태아 병리학을위한 초음파 검사가 포함 된 검사가 수행됩니다. 두 번째 단계에서는 배아 호르몬 (AFP 및 hCG)을 결정하기위한 검사가 수행됩니다.
태아 기형 (AFP 및 hCG)
병리학의 조기 진단을 위해 이미 임신 초기에 10-14 주에 태아 선별 검사를 시행하는 것이 좋습니다. 태아 병리 검사는 임상 진단 실험실에서 실시됩니다. 태아 기형에 대한이 혈액 검사는 이제 태아가 분비하는 특정 단백질을 추출함으로써 발달 이상을 검출하는 유일한 신뢰할 수있는 수단입니다. AFT (알파 - fetoprotein)는 태아의 혈청의 주요 구성 요소입니다. 난황낭과 간을 발달 시켜서 양수로 소변을 따라 가다가 chorion을 통해 모체의 혈액에 들어갑니다.
모체 혈액에서 AFP 수치 상승을 감지 할 때 다음과 같이 제안됩니다.
- 척수 또는 뇌 탈장;
- 신장 이상;
- 십이지장 침범;
- 전 복벽의 감염에있어서 결함 (내부 장기는 피부가 바르지 않은 채로 남아 있고 근육은 길고 연장 된 코드의 얇은 막으로 닫혀 있음).
두 번째 임신기에 hCG 수준의 발달에있는 발달 태아의 분석은 태아의 발달과 염색체 병리를 밝혀냅니다. 따라서, 다운 증후군에 대한 태아 의 분석은 임산부의 혈액에서 hCG 수준이 증가하고 에드워즈 증후군이 감소한 경우 양성으로 나타납니다.
설문 조사의 세 번째 단계에서는 20-24 주에 두 번째 초음파 검사를 실시하여 태아의 기형, 양수 및 태반 이상을 확인합니다. 유전 적 검사의 모든 단계를 수행 한 후 태아의 병리가 가정된다면 전문가는 태아의 조직 학적 분석, 태아의 세포 유전 학적 분석, 태아의 제대로부터의 혈액 검사 등 침습적 인 검사 방법을 처방한다.
태아 Rh 인자 분석
태아의 Rh 인자 분석도 중요한 지표이며, 조기 임신으로 인해 Rh 인자에 의한 태아와 모체의 양립성 또는 비 호환성을 결정할 수 있습니다. Rh 인자가 태아와 양립 할 수없는 여성
현대적인 방법 덕분에 사산이나 병태를 가진 아이의 출생을 예방할 수 있습니다. 미래의 부모들에게서 가능한 병리에 관한 가정을 확인할 때, 임신을 중단하거나 가능한 한 외과 개입을 준비하는 선택이 항상있다. 어쨌든, 최종 결정은 가족에 의해 이루어진다.