언제 보통 재검사됩니까?
우선, 여성이 처음으로 12-13 주 동안 매우 짧은 시간에 그러한 연구를받는다고 말해야합니다. 현재 의사들은 기관 및 시스템 개발에있어 위반 사항을 수립합니다. 2 차 심사를 몇 주 동안해야하는지에 관해 말하면, 최적의 시간은 16-20 주입니다. 보통 17-19 주 간격으로 처방됩니다. 임산부의 질문에 대답 할 때 의사가 임신 중에 몇 주 동안 두 번째 선별 검사를하는 것이 의사가 호출하는 용어입니다.
이 연구의 목적은 무엇이며, 무엇을 수립 할 수 있습니까?
선별 검사를 통해 아기에게 염색체 이상이 발생할 위험이있는 여성을 식별 할 수 있습니다. 이 경우, 그러한 절차는 항상 복잡하며 생화학 적 혈액 검사 인 초음파를 포함합니다. 마지막 조사에서 알파 - 페토 프로틴 (AFP) , 자유 에스트리 올 (free estriol), 인간 chorionic gonadotropin (hCG) 과 같은 특정 마커가 확립되었다 . 이와 관련하여 의사로부터 꽤 자주 두 번째 이름 인 트리플 테스트를들을 수 있습니다.
위에 열거 된 물질의 임산부 혈액에 농도를 설정하면 다음과 같은 병리 형성 위험이 높아질 가능성이 높습니다.
- 다운 증후군 (두 번째 이름은 trisomy 21);
- 에드워드 증후군 (trisomy 18);
- 신경 튜브의 결함 (척수 및 무뇌증, 뇌가 없음).
결과에 대한 해석은 어떻게 얻습니까?
2 회 심사가 끝난 주 수를 처리 한 결과를 평가하는 방법을 설명합니다.
우선, 의사 만이 할 수 있다고 말하는 것이 필요합니다. 결국, 특정 표시기를 변경하는 것은 직접적인 위반이 아니며, 개발의 가능성을 나타냅니다.
예를 들어, 미래 엄마의 혈액에서 hCG의 농도가 증가하면 미래 아기에게 염색체 이상이 생길 확률이 높다는 것을 나타낼 수 있습니다. 이 호르몬 수준의 감소는 원칙적으로 태반 발육의 침해를 나타냅니다.
미래의 어머니의 혈청에서 AFP의 농도 사이의 불일치는 미래의 아기의 게놈 인 염색체의 수를 위반 한 것으로 간주됩니다. 이 경우 발생할 수있는 질병은 위에 열거되어 있습니다. 알파 태아 단백의 농도가 급격히 증가하면 태아가 사망 할 수도 있습니다.
따라서이 논문에서 볼 수 있듯이 선별 검사는 특정 병리학을 발전시킬 가능성을 나타낼 수있는 연구만을 의미합니다. 따라서 항상 결과의 평가와 의심의 여지 후에 추가 진단이 처방됩니다.