이 새로운 패션 단어는 비교적 최근에 의학에 등장했습니다. 임신 검사는 무엇입니까? 이것은 태아의 임신 기간 동안 호르몬 배경의 이상을 결정하기위한 일련의 검사입니다. 임신 중 선별 검사는 선천성 기형의 위험 집단, 예를 들어 다운 증후군 또는 에드워즈 증후군을 확인하기 위해 시행됩니다.
임산부를 대상으로 한 검사 결과는 초음파 검사 후 정맥에서 채취 한 혈액 검사 후 발견 할 수 있습니다. 임신 과정의 모든 세부 사항과 어머니의 생리적 특성을 고려해야합니다 : 성장, 체중, 나쁜 습관의 존재, 호르몬 약물 사용 등.
임신 검사는 몇 개나됩니까?
원칙적으로 임신 중에는 2 회 전체 상영이 실시됩니다. 그들은 몇 주 시간으로 나뉘어져 있습니다. 그리고 그들은 서로 약간의 차이가 있습니다.
1 학기 선별 검사
그것은 임신 11-13 주에 실시됩니다. 이 포괄적 인 검사는 태아의 선천성 기형 위험을 결정하기 위해 고안되었습니다. 2 가지 유형의 호모 - b-HCG 및 RAPP-A에 대한 초음파 검사 및 정맥혈 검사에 대한 검사가 2 회 있습니다.
초음파 검사에서 아기의 체격, 정확한 형성을 결정할 수 있습니다. 자녀의 순환계, 즉 심장의 일을 조사하고, 신체의 길이는 규범과 관련하여 결정됩니다. 예를 들어 자궁 경부의 두께를 측정하는 등의 특수 측정이 이루어집니다.
태아의 첫 번째 스크리닝은 복잡하기 때문에, 그 기초 위에서 결론을 내리기에는 너무 이르다. 특정 유전 기형의 의심이있는 경우 여성은 추가 검사를 받기 위해 파견됩니다.
첫 번째 삼 분기 선별 검사는 선택 수업입니다. 병리 발생 위험이 높은 여성에게 전달됩니다. 35 세 이후에 출산 할 사람, 가족에 유전병이있는 아픈 사람, 유산 및 유전 적 이상이있는 어린이의 출생을 경험 한 사람이 여기에 포함됩니다.
두 번째 상영
그것은 임신 기간 16-18 주에 수행됩니다. 이 경우 혈액을 채취하여 AFP, b-HCG, free estirol의 3 가지 호르몬을 결정합니다. 때로는 네 번째 지표 인 inhibin A가 추가됩니다.
Estirol은 태반에 의해 생성 된 여성 스테로이드 성 호르몬입니다. 개발 수준이 불충분 할 경우 가능한 태아 발달 위반 가능성에 대해 이야기 할 수 있습니다.
AFP (알파 - fetoprotein) 모체 혈액의 혈청에서 발견 된 단백질입니다. 임신 중에 만 생산됩니다. 혈중 단백질 함량이 증가하거나 감소하면 이는 태아를 침범 한 것입니다. AFP의 급격한 증가로 태아 사망이 발생할 수 있습니다.
inhibin A의 수준을 결정할 때 태아의 염색체 병리학 검사가 가능합니다.이 지표의 수치를 낮추면 염색체 이상이 있음을 나타내므로 Down 또는 Edwards 증후군의 증후군을 유발할 수 있습니다.
임신 중 생화학 적 스크리닝은 다운 증후군과 에드워드 증후군뿐만 아니라 신경관 결함, 전 복벽의 결함, 태아 신장 이상을 확인하기 위해 고안되었습니다.
다운 증후군 AFP는 보통 낮고,
생화학 적 검사는 신경관 기형의 경우에만 90 %, 다운 증후군과 에드워즈 증후군은 70 %에서만 확인됩니다. 즉, 약 30 %의 위양성 결과와 10 %의 위양성 결과가 발생합니다. 오류를 피하기 위해, 테스트는 이상적으로 태아의 초음파와 함께 평가되어야합니다.