기네스 북에 들어가려면 항상 권위 있고 흥미 롭습니다. 특히 독창적 인 능력이나 재능이 있다면 더욱 그렇습니다. 그러나 아아, 2010 년, 방콕 출신의 10 세 Supatra Sasuphan이 유명한 책의 페이지 중 하나를 장식 한 것은이 때문이 아니라 ...
... 소녀의 머리카락이 소녀 얼굴에 밀집 해지기 시작했기 때문에 그녀는 공식적으로 "세상에서 가장 털이 많은 소녀"로 인정되었습니다.
부모님이 Supatra의 부모님들과 아무런 관련이 없다는 사실은 출생 직후에 이해되었습니다. 그 소녀는 비정상적으로 작은 콧 구멍으로 태어 났으며 거의 숨을 쉴 수가 없었습니다. 그런 다음 아기는 창업 보육 센터에서 처음 3 개월을 보냈고 일반적으로 출산 후 10 개월 만에 집을 보았고 몇 차례 생존했습니다.
그러나이 고통스런 수프라 트라는 끝나지 않았습니다. 비정상적인 증상들이 점점 더 많이 나타나기 시작했습니다. 소녀의 치아는 매우 천천히 자랐지 만 잘 보지 못했지만, 최악의 경우는 이마, 눈꺼풀 및 코조차 줄지 않는 두꺼운 수염이 얼굴에 나타났습니다!
요컨대 Supatra Sasufan은 마침내 "Werwolf Syndrome"으로 알려진 희귀 유전 증후군 Ambra로 진단되었습니다.
당신은 믿지 않을 것입니다. 그러나 중년 이래로 그리고 오늘날까지 그러한 진단을 통해 삶을 편하게 만드는 약물뿐만 아니라 레이저 제모와 같은 현대적인 방법조차도 도움이되지 않습니다 - 이러한 과정을 거친 후에 머리카락이 더욱 빨리 성장하고 더 단단 해집니다!
이 어린 소녀가 학교에서 공부하는 것은 물론이고, 처음 사회 생활을 시작한 이래 얼마나 많은 고통을 받았는지 상상하기 어렵습니다. "늑대 소녀"와 "검은 모자"라는 별칭은 그녀의 주소에서 훨씬 더 무해한 것으로 간주 될 수 있습니다.
하지만 수파트라가 이것을 깨뜨린 것 같습니까? 그녀는 기네스 북에 올라서 솔직하게 인정했습니다.
"나는 다른 누군가와 같은 느낌이 들지 않으며 나는 학교에 많은 친구들이있다 ... 내가 털이 있다는 사실은 나를 특별하게 만든다. 나를 괴롭 히고 "원숭이의 얼굴"이라고 불렀던 사람들이 몇 명 있었지만 더 이상 그것을하지 않습니다. 나는이 상태에 익숙해. 나는 너무 오랫동안 만 않는 한 내 얼굴에 머리카락을 느끼지 않습니다. 언젠가 내가 치료할 수 있기를 바란다 ... "
그러나 우리는 또한 희소식이 있습니다 - 오늘날 세계에서 가장 털이 많은 17 세 소녀는 자신의 독특한 특징으로 살아가는 것을 배울뿐 아니라 "그녀의 삶의 사랑"을 만나 결혼했습니다!
사실, 그녀는 여전히 남편의 이름을 밝히지 않았지만, 그녀는 이미 소셜 네트워크에서 바이러스 성이되어 첫 번째 일반 사진을 공유했으며 많은 승인을 받았습니다. 그러나 결혼 생활의 절대 행복을 위해서 Supatra Sasufan은 여전히 그녀의 얼굴과 몸을 정기적으로 면도하기로 결정했습니다!
흥미롭게도 이제 그녀의 "기록"이 취소 되었습니까?