이 증후군으로 약 4 만 명이 태어납니다.
이제는 의료 가이드를 열었지만 걱정하지 않는 것 같습니다. 단지 몇 가지 제안과 흥미로운 무언가에 갈 것입니다, 당신은 오랫동안 인상을 받아야한다는 것을 읽은 후에.
따라서, Waardenburg 증후군은 1947 년 네덜란드 안과 전문의 Petrus Johannes Vaardenburg가 발견 한 유전 질환입니다. 이 질병의 결과로 사람은 안구의 색소 변화를 일으키고, 코는 넓고 뒤로 물러납니다. 환자는 홍채의 이색 변색 (여러 색상의 눈)으로 고통받을 수 있습니다. 다른 말로하면, 그는 외계인의 눈을 가졌으며 처음에는 그런 아픈 사람과 사진을 보았습니다. 포토샵에서 제대로 작업 한 것처럼 보입니다. 또한,이 증후군을 가진 사람들은 눈뿐만 아니라 피부와 머리카락 (이마 위에 회색 스트랜드가 있음)에 의해 색소 침착됩니다. 청력 상실과 심지어 청각 장애가있을 수 있습니다.
흥미로운 사실은 Waardenburg 증후군을 앓고있는 모든 사람들이 항상 다른 증상을 나타냅니다. 변화가 다른 유전자에 영향을 줄 수 있기 때문입니다.
1.이 유전병을 발견했다면 낙담하지 마십시오. 많은 블로거가 인기를 얻었습니다. 이 아름다움, 메이크업 아티스트 Stef Sagnati 만보세요. 그녀의 눈부신 외모는 기뻐 보인다.
2. 그리고이 에티오피아 소년 Abushe는 언젠가 축구 스타가되는 꿈, 두 번째 베컴의 일종.
그건 그렇고, 그가 태어 났을 때, 부모님은 그 아이가 맹인 인 것을 두려워했습니다. 대부분의 에티오피아 가족과 마찬가지로 소년의 부모는 겨우 만남을 갖기 때문에 수술을받지 못했습니다. 다행히도, 아기는 위의 증후군을 가지고 있습니다. 그리고 그의 아버지와 어머니는 이런 식으로 자녀가 하나님에 의해 표시되었다고 믿습니다.
사실, 그는 항상 달콤한 삶을 사는 것은 아닙니다. 몇몇 동급생은 Abusha에는 플라스틱의 유리 눈이 있다고합니다. 그는 종종 괴물이라고 부릅니다. 그러나 어두운 피부 기적은 언젠가 축구 스타가되어 자신이 괴물이 아니라 모든 사람에게 특별한 사람임을 증명합니다.
3. 모두가 익사하는 파리의 잭슨과 하늘의 눈.
그녀의 메이크업 아티스트는 마이클 잭슨의 희귀 유전 질환의 딸과 그녀의 눈 색깔이 컬러 렌즈가 아니라고 반복해서 말했습니다. 인터뷰에서 파리는 이것이 Waardenburg 증후군이라는 것에 결코 동의하지 않았지만. 실제로 눈 색깔 외에 소녀는 더 이상이 병의 다른 증상을 보이지 않습니다.
4. 평화 봉사단 자원 봉사자들은 어린 소녀의 감동적인 사진을 Waardenburg 증후군과 공유했습니다.
소셜 네트워크에있는 자원 봉사자 중 한 명이 세네갈 아기의 스냅 사진을 올렸습니다. 수라는 어두운 아름다움의 눈을 가지고 있습니다. 그녀는 또한 오른손에 작은 흰색 반점이 있고, 불행히도, 그녀는 귀머거리입니다 ...
5. 그리고이 11 세의 브라질 인은 어린이 패션의 스타가되었습니다.
Catlen의 어머니가 사파이어 눈으로 청각 장애 아동을 처음 보았을 때, 그녀의 아이가 아니기 때문에 그는 대체되었다고 생각했습니다. 그리고 오늘날 브라질에서 소녀는 아름다움이 고정 관념을 파괴하고 모든 종류의 삶의 어려움을 극복 할 수 있다는 세계를 보여주는 젊은 모델이되었습니다.