알비노 사람들 - 왜 태어나고 아이들이 멜라닌 부족으로 어떻게 살아가는가?

사람 - 알바니아는 밝은 외형을 가지고 있지만 이것이 주요 특징은 아닙니다. 멜라닌 이 부족하면 몸이 햇빛에보다 취약 해지고 여러 가지 장애가 생깁니다. 문제를 해결할 수는 없으며 상태를 개선하기위한 조치 만 취할 수 있습니다.

알비온은 누구입니까?

그러한 인종의 대표자는 변색 된 가닥, 창백한 피부 및 적목이 있어야한다고 믿어집니다. 실제로, 인간의 쇠비름은 스스로를 나타내지 만 완전히는 아니며 외부인에게 눈에 거슬리지 않게됩니다. 이 변칙의 운반체는 종종 건강이 악화되고 피부 상태에 더 많은주의를 기울일 필요가 있기 때문에 무지하게 남아있을 가능성은 거의 없습니다.

교육 수준이 낮은 국가에서는이 현상과 관련된 많은 미신이 있습니다. 탄자니아 치료사는 알비온을 다른 이들에게 위협으로보고 퇴학이나 사냥 선언을하게됩니다. 다른 아프리카 국가에서는이 사람들에게 치유력이 주어지기 때문에 부적을 창조하거나 먹기 위해 독특한 흰색 견본이나 그 일부를 얻기 위해 노력합니다.

albinism은 상속 받았습니까?

그것은 발생하지 않으며, 공기 방울 물방울, 수혈 또는 신체적 접촉으로 퍼지지 않습니다. 흰둥이 사람들은 부모로부터 그것을 받거나 알려지지 않은 전제 조건에서 발생한 유전자 돌연변이로 인해 그것을받습니다. albinism의 유전자가 조상 - 운반 대에서 올 때 이체는 수시로 조정된다. 결과적으로, 아이의 몸은 필요한 효소를 방출하지 않습니다.

albinism는 어떻게 상속됩니까?

출생 당시에는 이미 모든 피부색, 머리카락, 눈에 맞게 프로그램되어 있습니다. 이것에 대한 의무는 여러 유전자에 의해지지되며, 심지어 하나의 변화가 있으면 안료의 합성이 감소합니다. Albinism는 열성 형질 또는 지배적 인 인간으로 상속된다. 첫 번째 경우에는 이러한 효과를 얻기 위해 두 가지 왜곡 된 유전자의 조합이 필요하며 두 번째 경우에는 각 세대마다 그 증상이 안정적 일 것입니다. 따라서 알비노 아이들은 부모 중 하나가 깨진 코드 섹션의 소지자로 행동하는 커플에 반드시 출연하지 않아도됩니다.

알비노니의 원인

멜라닌은 피부에 색을 입히는 역할을하며 작을수록 색은 더 가볍습니다. 안료가 결핍되거나 절대적으로 결핍되는 것은 병의 백색증에 의해 설명되며, 이는 다른 밝기 증상을 나타낼 수 있습니다. 멜라닌 생산은 효소 인 티로시나제 (tyrosinase)에 해당하며, 그 함량은 유 전적으로 결정됩니다. 농도 나 활동량이 적 으면 멜라닌이 나타나지 않습니다.

Albinism - 증상

이 질병의 심각성에는 여러 가지 수준이 있습니다. 그것은 그들에 달려 있습니다. 목록에있는 al 색증의 표식은 어떤 사람에게 나타납니다.

알 비니즘의 유형

  1. 전체. 이것은 가장 무거운 형태인데, 10-20 만명의 사람들은 한 명의 소유자입니다. 아마도 정상적인 색소 침착을 가진 유전자의 운반자는 1.5 %입니다. 인간의 총 백색증은 열성 증상으로 출생 직후에 나타납니다. 그것은 완전한 변색과 건조한 피부, 눈에는 붉은 기미, 시각 장애 및 빛에 대한 강한 반응이 특징입니다. 햇볕에 피부가 빨리 타 오르고 입술에 염증이 생깁니다. 사람 - 알비노는 불임 , 빈번한 감염, 때로는 발달 장애 및 정신 열등이있는 경향이 있습니다.
  2. 불완전하다. Albinism은 지배적 인 특징에 의해 유전되는 돌연변이입니다. 그녀의 tyrosinase 활성은 낮아졌지만 기능은 완전히 차단되지 않았습니다. 따라서 피부색, 손톱 및 머리카락 만 약화되며, 눈은 종종 고통스럽게 빛에 반응합니다.
  3. 부분. 이전과 같은 방식으로 상속에 의해 전달됩니다. 그것은 피부와 머리 가닥의 개별 영역의 탈색이 특징이며, 탈색 된 부분에는 작은 갈색 반점이 있습니다. 출생 직후에는 나이에 따른 발육이 나타나지 않고 건강에 영향을 미치지 않습니다.

albinism을 치료하는 방법?

안료 결핍증의 보충은 불가능합니다. 외부에서의 도입은 효과가 없습니다. 그러므로 질문에 대한 대답은 헛빈 사상이 치료되는지 여부뿐입니다. 그러나 거기에 수반되는 문제를 해결할 수있는 기회가 있습니다. 종종 시각 장애가있어이를 수정해야합니다.

Albinism - 임상 권고

외모는 진단을 내리기에 충분하므로 전문가는 권장 사항 만 제공 할 수 있습니다. 그러나 인간의 백색증은 불완전하기 때문에 정확한 방법 평가가 필요한 특별한 방법이 필요합니다.

  1. DNA 검사. 모낭을 연구하고 타이로신 분해 효소의 존재를 밝혀줍니다.
  2. 안과 검사. 안저, 홍채 및 안진의 정의에 대한 평가.
  3. 혈액 검사. 연구 thrombocytes, 많은 사람들, albinos, 혈액 응고 시스템은 정상과 다릅니다.

필요한 연구를 한 후 의사는 상태를 개선하는 데 도움이되는 조치 목록을 만듭니다. 시력 문제를 치료하는 것 외에도 다음을 수행 할 수 있습니다.

  1. 거리에 들어갈 때나 영구적으로 착용 할 때 안경이 검은 색입니다.
  2. 신체의 열린 부위에 대해 자외선으로부터 높은 수준의 보호를받는 크림.
  3. 의류 및 모자, 태양으로부터 덮고. 민감한 피부의 자극을 피하기 위해 천연 성분을 갖는 것이 바람직합니다.
  4. 부분 유형에서는 베타 카로틴이 피부색을 향상시키는 데 권장됩니다.

알비니즘 - 결과

티로시나제가 없으면 빛에 대한 강한 안구 반응과 자외선에 대한 높은 민감성 이외에 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.

눈 모양은 남성, 여성 전용 운송인에서만 발견됩니다. 흰둥이의 눈은 심지어 질병의 전체 유형과 함께, 빨간색되지 않습니다. 그들은 잘 보이는 혈관을 강조하는 플래시 때문에 사진에서 만 보이는 것입니다. 홍채의 앞부분은 콜라겐 섬유로 이루어져 있으며, 콜라겐 섬유는 침입과 색의 산란에 의해 착색됩니다. 건강한 사람의 경우, 눈의 색은 그 위치의 밀도와 멜라닌 농도에 달려 있고, 백색증은 두 번째 점을 없애므로이 질병으로 눈은 다음과 같습니다.

살아있는 알바니아는 몇 마리입니까?

안료의 부재는 평균 수명에 유의 한 영향을 미치지 않으며, 병용으로 감소 될 수 있습니다. 전체 형태의 소지자에게 특별한주의를 기울여야하지만, 의사의 권고 사항을 준수하면 큰 불편을 느끼지 않습니다. 부분 발현과 함께 몇 년 동안 살아남은 알바노는 그들의 특징을 알아 채지 못하기 때문에 예측할 수 없습니다. 따라서 이러한 유전자 변형이 일어날 때 걱정할 필요가 없습니다. 치명적이지 않습니다.